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步骤5：凤蝶直播全球第5例艾滋病治愈者出現，攻克艾滋病的方法可複製了？2023年2月20日，德國杜塞多夫大學醫院等機構的研究人員宣布，一名來自德國的53歲男子在接受幹細胞移植後，其體內的HIV已被清除。據悉，他是第5個接受該手術後被治愈的患者。近年來，艾滋病被治愈的病例不斷出現，這是不是意味著人類打破了艾滋病的魔咒？這種治愈方法能被更多的人複製使用嗎？先來看，5位患者是怎麼被治愈的艾滋病毒主要侵犯人體的免疫係統，著重侵害的對象是CD4+T淋巴細胞。與新冠病毒相似，艾滋病毒也需要一個侵入人體細胞的輔助受體——CCR5（可理解為打開細胞大門的鑰匙）。倘若人體中沒有這種受體，艾滋病毒也就不會不斷破壞人體細胞，造成免疫係統的崩潰。巧的是，世界上第一位被治愈的艾滋病例，就與CCR5有關。他叫蒂莫西·雷·布朗，同時患有白血病和艾滋病。2007年，布朗在德國柏林接受白血病骨髓移植治療後，體內的艾滋病毒也被消滅了。在治療白血病時，布朗首先接受了放射治療以殺死癌細胞和在骨髓中產生癌細胞的幹細胞，然後接受了來自健康捐贈者的骨髓的移植手術，用以產生新的血細胞。這位骨髓捐獻者攜帶CCR5-Δ32的基因突變，導致CCR5缺失。科學家分析，可能正是由於布朗在接受骨髓移植後，也有了這一寶貴的基因突變，使得新生的免疫細胞沒有了能夠與病毒相結合的蛋白質受體。病毒失去了侵入細胞的“鑰匙”來增殖自己，最終被人體徹底清除掉了。至此，布朗成為了世界上第一位被治愈的艾滋病患者，也被稱為“柏林病人”。很遺憾的是，之後近10年的時間內，類似“柏林病人”的治愈病例，沒有再出現過。再一次給艾滋病人帶來希望的，是2019年著名學術期刊《自然》上發表的一項研究。一位被稱為“倫敦患者“的HIV感染者，在接受治療淋巴瘤的造血幹細胞移植療法之後，HIV感染進入持續緩解，即使停止服用抗病毒藥物，在隨後的18個月裏也沒有發現HIV複發的跡象。隨後，作者將發表於《自然》的“倫敦患者”在CCR5-Δ32造血幹細胞移植後的病情評估從“長期緩解（remission）”改為“治愈（cure）”。。
步骤6：《蜜糖直播》什麼是呼吸過度患有癔症，顱腦損傷等疾病，或者情緒過於激動，精神高度緊張等都可能會引起呼吸過度，發作的時候，因為二氧化碳排出多，氧氣吸入少，出現呼吸性堿中毒，導致呼吸加快，組織缺氧，手足抽搐，甚至昏迷等症狀出現。在日常生活中，許多人可能都曾經經曆過呼吸急促的症狀，比如壓力太大，精神過於緊張的時候，或者與他人發生爭吵，情緒激動的時候，會出現呼吸困難，全身抽搐等症狀，臨床上把這種症狀稱作呼吸過度，那麼，什麼是呼吸過度呢？一、什麼是呼吸過度這是因為情緒過於激動或者因為疾病導致缺氧，有呼吸加快，二氧化碳排出的太多，氧氣吸入的太少的情況，讓患者出現呼吸性堿中毒，問題嚴重時可能會有手腳麻木，四肢抽搐，甚至昏迷等症狀出現，需要及時就醫。二、引起呼吸過度的原因1.病理性原因：如果有癔症，顱腦損傷，缺氧等問題，會導致呼吸中樞受到刺激，肺部過度的通氣，就會讓體內的二氧化碳喪失的太多，氧氣吸收的太少，從而引起這種症狀。2.生理性原因：出現過度呼吸最常見的原因就是生理性的，情緒過於激動，壓力太大，精神高度緊張時都可能會導致這種症狀出現，一般深呼吸，平穩心態，這種症狀就能得到緩解。三、呼吸過度的臨床表現1.呼吸加快：當出現呼吸過度時，患者常常不自覺地會出現呼吸快而短促的症狀，此時往往會引起頭暈，胸悶，心悸，出汗多等表現。2.組織缺氧：因為呼吸過度時，吸入的氧氣比較少，所以會導致組織缺氧的症狀，患者往往會有頭暈，眩暈，甚至暈厥，昏迷，意識障礙等症狀出現。3.手足抽搐：因為呼吸過度時會導致呼吸性堿中毒，會讓身體中的血鈣減少，出現肌肉震顫，手足麻木，手足抽搐等症狀。四、呼吸過度的護理方法1.心理疏導：有些患者是因為情緒過於激動導致的，所以此時應該多於患者傾心交談，為患者進行心理疏導，症狀慢慢能得到緩解。2.讓患者全身放鬆：當患者出現呼吸過度問題時，要注意讓患者全身放鬆，有意識的減慢呼吸的頻率，必要時可以適當的屏氣，這樣可以改善堿中毒的問題。3.用硬紙片圍在患者的口鼻處：如果患者的症狀比較嚴重，可以用硬紙片圍成一個喇叭狀，罩在患者的口鼻處，讓呼出的二氧化碳再重新的吸入身體中，這樣就可以有效的改善堿中毒的症狀。。
步骤7：蜜汁直播不想運動，原來也可以怪到腸道菌群身上運動 健康 多巴胺 腸道菌群2小時前最前沿的腸道菌群知識看著朋友圈裏健身、跑馬的大神們秀肌肉、曬配速，再看看自己懶出天際，別說運動了，能躺著就不坐著，令人不禁感歎：這人與人的差距咋就這麼大咧?然而最新的一項科學研究則給了廣大不愛運動的懶癌患者一個新的解（jie）釋（kou），原來不是我不愛運動，我是被腸道菌群控製住了，是它…它它它它不讓我動！來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科研人員在小鼠實驗中發現，改變腸道菌群的結構，小鼠運動的興趣也會跟著改變。原本喜歡在跑輪裏運動的健康小鼠服用抗生素後，腸道菌群死傷大半，小老鼠也變得不想運動了。而且科學家們還找到了促進小鼠運動的幾株細菌，主要是丹毒絲菌科和毛螺菌科的菌株。給無菌小鼠補充這幾株細菌後，小鼠運動的時間更長、頻率更高 [1]。圖1. 在運動的小倉鼠我們運動的意願究竟受什麼控製？腸道菌群又是如何決定我們想不想運動的呢？大腦中負責運動意願的區域是紋狀體，而調節紋狀體興奮與否的神經遞質包括多巴胺、乙酰膽堿和穀氨酸。多巴胺和運動之間存在正反饋，運動可以產生多巴胺，多巴胺使紋狀體興奮，運動的意願更加強烈。然而當腸道菌群被破壞後，小鼠運動產生的多巴胺大量下降，沒有了多巴胺的激勵和正反饋，小鼠紋狀體不再興奮，也失去了運動的動力。多巴胺和運動之間的正反饋是如何終止的呢？越運動，多巴胺越多，越想運動，豈不是要把人累死？好在多巴胺的半衰期比較短，大腦的紋狀體被多巴胺刺激的同時會產生分解多巴胺的單胺氧化酶，所以多巴胺並不會在大腦中積累。但腸道菌群的存在會抑製單胺氧化酶對多巴胺的分解，延緩多巴胺的分解，運動獲得獎勵的感受也越強烈。圖2. 大腦中負責運動和獎勵機製的紋狀體（紅色）另外，腸道中的一些細菌，比如丹毒絲菌科以及毛螺菌科的糞球菌能夠合成脂肪酸酰胺，這種代謝產物使感覺神經元興奮，使得小鼠在運動時多巴胺的釋放更高，獎勵和幸福感更強烈。其實這不是科學家們第一次發現腸道菌群和運動之間的關聯，腸道菌群除了能調節運動的意願，也參與運動時代謝產物的利用，甚至與肌肉結構或含量的變化有關。。

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